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產(chǎn)品中心
EPG-2 AM 綠色鉀離子熒光探針

EPG-2 AM 綠色鉀離子熒光探針

簡(jiǎn)要描述:

EPG-2 AM 綠色鉀離子熒光探針:Asante Potassium Green-2 AM 鉀離子熒光探針與細(xì)胞染色(APG-2 AM),是一種具細(xì)胞膜滲透性的新型K+熒光探針,具有容易加載、緩慢泄露、良好光穩(wěn)定性和寬動(dòng)力學(xué)范圍等理想特征,正好彌補(bǔ)傳統(tǒng)K+熒光探針PBFI AM(# MX4510)的缺陷。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-07-18

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Enhanced Potassium Green-2 AM 鉀離子指示探針



【務(wù)必注意】:初次使用離子探針的用戶(hù),強(qiáng)烈建議配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)(MS4301-1G)一起使用,以提高探針的水溶性和胞內(nèi)加載性。 


產(chǎn)品標(biāo)簽

Enhanced Potassium Green-2 AM(EPG-2 AM) K+indicator;PBFI AM 鉀離子指示劑/探,SBFI AM 鈉離子指示劑/探針,Asante Potassium Green-2,Valinomycin 纈氨霉素


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品編號(hào)            

規(guī)格             

規(guī)格              

Enhanced Potassium Green-2 AM 鉀離子指示探針  
MX4513-50UG
50μg
1158

Enhanced Potassium Green-2 AM 鉀離子指示探針   

MX4513-100UG

2×50μg

1988

Enhanced Potassium Green-2 AM 鉀離子指示探針

MX4513-250UG

5×50μg

4988

Enhanced Potassium Green-2 AM 鉀離子指示探針

MX4513-500UG

10×50μg

7658


產(chǎn)品描述

Enhanced Potassium Green-2 AM(EPG-2 AM)是Asante Potassium Green-2 AM(APG-2 AM)的替代物,

是一種具細(xì)胞膜滲透性的新型K+熒光探針,具有容易加載、緩慢泄露、良好光穩(wěn)定性和寬動(dòng)力學(xué)范圍等理想特征,正好彌補(bǔ)傳統(tǒng)K+熒光探針PBFI AM(#MX4510)的缺陷。EPG-2 AM被可見(jiàn)光激發(fā),激發(fā)波長(zhǎng)為517nm,但也能被傳統(tǒng)波長(zhǎng)488nm激發(fā)檢測(cè)。雖然不是比率型探針,但其寬廣的動(dòng)力學(xué)范圍使其甚至能檢測(cè)到變化很小的K+濃度。EPG-2 AM用近紅外波長(zhǎng)的雙光子激發(fā)下信號(hào)很強(qiáng)且抗熒光淬滅很好。也適用于共聚焦顯微鏡、流式細(xì)胞儀和高通量篩選分析。


保存與運(yùn)輸方法

保存:-20oC避光干燥保存,1年有效。

運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。


產(chǎn)品特性

1)   分子式:C55H64Cl2N2O19

2)   分子量:1128.02 g/mol

3)   純度:> 80%(HPLC)

4)   激發(fā)波長(zhǎng):526 ± 3 nm(in methanol)

5)   發(fā)射波長(zhǎng):546 ± 3 nm(in methanol)

6)   解離常數(shù)(Kd):18mM

7)   動(dòng)力學(xué)范圍(Fmax/Fmin):12

8)   溶解性:溶于DMSO

9)   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:EPG-2 AM 綠色鉀離子熒光探針


常用操作流程(AM熒光探針)

以下步驟僅做參考,具體請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況或參考文獻(xiàn)資料來(lái)調(diào)整。

1.1    使用無(wú)水DMSO溶解EPG-2 AM(Mw:1128.02 g/mol)配制成1-5mM儲(chǔ)存液,比如往50μg EPG-2 AM凍干粉內(nèi)加入22μl DMSO,充分溶解后配制成2mM儲(chǔ)存液。-20oC分裝干燥凍存,避免反復(fù)凍融。

1.2    通常在含適當(dāng)濃度AM探針的無(wú)血清培養(yǎng)基中實(shí)現(xiàn)探針加載。建議正式實(shí)驗(yàn)前向加載培養(yǎng)基內(nèi)加入Pluronic F-127以促進(jìn)AM探針的分散??捎肈MSO配置20% Pluronic F-127儲(chǔ)存液或其他濃度,只需在正式實(shí)驗(yàn)前將其與EPG-2 AM儲(chǔ)存液混合,然后加入加載培養(yǎng)基,保證其終濃度<0.1%(w/v)。

1.3    室溫或37℃孵育細(xì)胞(可能在室溫的探針加載質(zhì)量會(huì)高些),孵育濃度通常為1-10µM,孵育時(shí)間通常為30-60min,具體的請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況或參考文獻(xiàn)資料。

1.4    【可選】對(duì)于大分子量AM探針(分子量≥1000g/mol),孵育結(jié)束,加入不含AM探針的細(xì)胞加載培養(yǎng)基額外孵育20-60min,以確保細(xì)胞將AM基團(tuán)完quan去酯化。

1.5    用不含血清和探針的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞至少一次,以降低細(xì)胞外背景熒光。

1.6    最后用合適的儀器來(lái)檢測(cè)熒光信號(hào)。檢測(cè)用激發(fā)波長(zhǎng)517nm,發(fā)射波長(zhǎng)540nm。

【注意】:

a)      如果細(xì)胞加載培養(yǎng)基是以碳suan氫鈉為緩沖體系,那么加載需要含5% CO2的環(huán)境內(nèi)進(jìn)行,以防止因CO2損失引起的培養(yǎng)基堿化。

b)      如果細(xì)胞加載培養(yǎng)基含血清,那需適當(dāng)提高AM探針工作濃度,以補(bǔ)償因AM探針與血清蛋白結(jié)合引起的損失。

c)      某些情況下,對(duì)分子量接近或超過(guò)1000的AM探針,需用不含AM探針的細(xì)胞加載緩沖液進(jìn)一步孵育20-60min,以保證細(xì)胞內(nèi)酯酶能充分降解AM基團(tuán)。

d)      探針的加載時(shí)間和濃度因具體的細(xì)胞類(lèi)型而有差異,請(qǐng)根據(jù)具體的細(xì)胞類(lèi)型來(lái)優(yōu)化。

e)      對(duì)每一種探針有必要通過(guò)校準(zhǔn)(calibration)來(lái)得到實(shí)際解離常數(shù)(Kd)。物理?xiàng)l件如溫度,pH,離子強(qiáng)度或溶液粘度,以及探針與細(xì)胞組成成分如蛋白質(zhì)的相互作用,都會(huì)影響Kd值。實(shí)際情況細(xì)胞內(nèi)的Kd比體外溶液通常要高。因此,細(xì)胞水平研究有必要進(jìn)行校準(zhǔn)確認(rèn)實(shí)際Kd值。

f)       對(duì)于EPG-2,雖然激發(fā)波長(zhǎng)在517m,但其ji強(qiáng)的熒光亮度使其能夠用標(biāo)準(zhǔn)的488nm濾片來(lái)激發(fā),與Fluo系列的可見(jiàn)光鈣離子指示探針檢測(cè)手段一致。值得注意的是,488nm激發(fā)下得到的熒光強(qiáng)度約為激發(fā)波長(zhǎng)下的40%。


注意事項(xiàng)

1)   EPG-2 AM易受潮,粉末需干燥保存;粉末需用無(wú)水DMSO溶解,配制儲(chǔ)存液(如10mM),置于-20℃干燥避光保存,小量分裝避免反復(fù)凍融,至少3個(gè)月穩(wěn)定。

2)   為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

 

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠(chéng)為信、合同守信"的經(jīng)營(yíng)理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。



引用文獻(xiàn):



 [1]Zhang P, Qiu Y, Wang Y, Xiao L, Yu S, Shi M, Ni Y, Miron RJ, Pu Y, Zhang Y. Nanoparticles Promote Bacterial Antibiotic Tolerance via Inducing Hyperosmotic Stress Response. Small. 2022 May;18(19):e2105525. doi: 10.1002/smll.202105525. Epub 2022 Apr 10. PMID: 35398987.

 

E. coli and S. aureus were stained with 2 µm EPG-2 (Shanghai Maokang Biotechnology Co., MX4513)

 

[2] Zhou Y, Chen Y, Zhong X, Xia H, Zhao M, Zhao M, Xu L, Guo X and You C-G (2022) Lipoxin A4 attenuates MSU-crystal-induced NLRP3 inflammasome activation through suppressing Nrf2 thereby increasing TXNRD2. Front. Immunol. 13:1060441. doi: 10.3389/fimmu.2022.1060441

Intracellular potassium ions were detected by EPG-2 AM (MX4513; Maokang Biotechnology, Shanghai, China), a fluorescence indicator for potassium ions.

 

[3] Chai Q, Yu S, Zhong Y, Lu Z, Qiu C, Yu Y, Zhang X, Zhang Y, Lei Z, Qiang L, Li BX, Pang Y, Qiu XB, Wang J, Liu CH. A bacterial phospholipid phosphatase inhibits host pyroptosis by hijacking ubiquitin. Science. 2022 Oct 14;378(6616):eabq0132. doi: 10.1126/science.abq0132. Epub 2022 Oct 14. PMID: 36227980.

At 48 hours after infection, medium was replaced with FBS-free DMEM containing 10 μM of Enhanced Potassium Green-2 (EPG-2) AM (Shanghai Maokang Biotechnology), 



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