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技術(shù)文章
Benzonase Nuclease 核酸酶/廣譜核酸酶

Benzonase Nuclease 核酸酶/廣譜核酸酶

(酵母重組表達(dá),無(wú)細(xì)菌內(nèi)毒素殘留,無(wú)蛋白酶污染)

 

產(chǎn)品關(guān)鍵詞:

Benzonase Nuclease 核酸酶(廣譜核酸酶);粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia Marcescen);非特異性核酸內(nèi)切酶;RIPA裂解液;DNA/RNA降解;CAS9025-65-4;

 

基本描述:

Benzonase,中文名核酸酶,或廣譜核酸酶,一種源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia Marcescen,又稱為靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶,由兩個(gè)*一樣的亞基構(gòu)成,每個(gè)亞基大約30kDa,含有245個(gè)氨基酸和兩個(gè)必需的二硫鍵??梢郧懈詈徒到飧鞣N形式的DNARNA(單鏈,雙鏈,線性,環(huán)狀,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5個(gè)寡核苷酸殘基片段,并且在很多種操作條件下有效。對(duì)核酸堿基序列無(wú)特異性要求,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割,廣泛用于去除生物制品中的核酸。

 

主要應(yīng)用:

1、科研研究中,作為培養(yǎng)細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液去粘度的酶制劑,去除核酸干擾提高后續(xù)蛋白純化

或功能研究;

2、用在生化分析樣品制備——ELISA、色譜分析、雙相電泳和足跡分析等過程,使用本品benonase處理

含有核酸的蛋白樣品,可提高分辨率,以及提高回收率。

3、疫苗工業(yè)、蛋白和多糖類制藥工業(yè),去除宿主核酸殘留,使得疫苗和蛋白類核酸污染顯著降低至皮克

級(jí)別,提供生物功效。

4、防止細(xì)胞凝聚(Cell clumping),特別是融化凍存的細(xì)胞樣品時(shí);

應(yīng)用優(yōu)勢(shì):Benonase不僅無(wú)蛋白酶活性,而且不會(huì)對(duì)健康細(xì)胞的生長(zhǎng)造成干擾。應(yīng)用背景:全血來(lái)源的外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)在疫苗研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值,比如,定量疫苗誘導(dǎo)的T細(xì)胞反應(yīng)。T細(xì)胞反應(yīng)實(shí)驗(yàn)zui初要求新鮮分離的細(xì)胞從而達(dá)到zuijia的檢測(cè)信號(hào),這給大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)中對(duì)樣本處理提出嚴(yán)格的操作限制。然而,凍存PBMCs(尤其是從凍存血液中分離出的PBMCs)一旦融化非常容易聚集到一起,影響后續(xù)的分析。

應(yīng)用示例:Smith JG et al.研究顯示Benonase≥50 U/ml)加入PBMC融化緩沖液中有效預(yù)防細(xì)胞凝聚,從而使得PBMC冷凍保存的應(yīng)用成為可能?!疚墨I(xiàn)來(lái)源:Smith JG et al. Development and validation of a gamma interferon ELISPOT assay for quantitation of cellular immune responses to varicella-zoster virus. Clin Diagn Lab Immunol. 2001 Sep;8(5):871-9.】

Fig. 2. Comparison of results with frozen PBMCs isolated from freshly collected blood versus blood stored overnight (4°C). SFC represent the adjusted VZV ELISPOT response, i.e., the mean response to VZV antigen for replicate wells minus the mean response to MRC-5 control antigen for replicate wells.

 

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1. 酵母重組表達(dá),無(wú)細(xì)菌內(nèi)毒素殘留?!?/span>大部分商業(yè)化的Benonase都是大腸桿菌重組表達(dá),由于自身菌株特性,不管純化方法如何,或多或少都會(huì)受細(xì)菌內(nèi)毒素影響。

2. 無(wú)蛋白酶殘留,不會(huì)對(duì)蛋白本身造成干擾,影響測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性。

3. 比活力高≥1.0×106 U/mg蛋白【活性單位定義:在37pH8.0反應(yīng)條件,2.625ml反應(yīng)體系中,30min內(nèi)使A260吸收值變化1.0(相當(dāng)于*消化37μg 鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個(gè)活性單位(U)】

4. 提供兩種純度的產(chǎn)品:≥ 90%SDS-PAGE),以及≥ 99%SDS-PAGE),前者滿足zui基本的科研應(yīng)用,價(jià)格更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠;后者滿足生物制品要求。

5. 酶活性值:≥250 U/μL。對(duì)于小體積制備物,可用稀釋緩沖液20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl稀釋到一定濃度,再加入體系中。稀釋后溶液可4℃保存幾天維持穩(wěn)定。

6. 液體酶形式提供,使用更方便。直接加入裂解液共同使用即可。

 

產(chǎn)品訂購(gòu): 更大包裝或產(chǎn)品技術(shù)問題,請(qǐng)來(lái)電/在線咨詢。

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

CAS NO.

價(jià)格(元)

貨期

MP1509-25KU

Benzonase Nuclease 核酸酶

25KU

9025-65-4

400

現(xiàn)貨

MP1509-50KU

Benzonase Nuclease 核酸酶

50KU

9025-65-4

720

現(xiàn)貨

MP1509-100KU

Benzonase Nuclease 核酸酶

100KU

9025-65-4

1380

現(xiàn)貨

常見問題(FAQs):

1:在實(shí)驗(yàn)的哪一步加入Benzonase核酸酶?

1:根據(jù)具體應(yīng)用有所變化,但是總的原則是,在發(fā)酵步驟之后和蛋白收集之前加入Benzonase。

2:如何稀釋 Benzonase核酸酶?

2:一般建議按照1:1000-1:20000來(lái)稀釋,具體根據(jù)實(shí)際應(yīng)用濃度、反應(yīng)體系、反應(yīng)溫度、作用時(shí)間等參數(shù)來(lái)靈活變動(dòng)。使用稀釋緩沖液20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl來(lái)稀釋,4℃保存幾天穩(wěn)定。現(xiàn)配現(xiàn)用?;蚴褂觅A存緩沖液20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, 50%甘油來(lái)稀釋到一個(gè)中間濃度,-20℃保存長(zhǎng)期穩(wěn)定。

3Benzonase核酸酶是否無(wú)蛋白酶活性?

3:本品未檢測(cè)到蛋白酶活性,因此使用過程中不會(huì)被降解。但是樣品自身含有的蛋白酶可能會(huì)對(duì)本品造成不可逆的降解。

4Benzonase核酸酶是否安全?

4:內(nèi)部毒性測(cè)試數(shù)據(jù),單次注射小鼠和大鼠:發(fā)現(xiàn)在很高濃度下都沒有毒性效應(yīng)。另,*濃度靜脈注射小鼠未觀察到致突變性。

5:為什么Benzonase核酸酶不工作?什么會(huì)抑制其活性?

5:在寬廣的作用條件下Benzonase都具有活性【見下表】,然而,1-2mM Mg2+對(duì)酶活性維持是十分必要的。Mn2+可替代Mg2+,但Benzonase只有在Mg2+存在下才能達(dá)到zuijia工作活性。當(dāng)單價(jià)陽(yáng)離子濃度>300mM,磷酸鹽濃度>100mM,硫酸銨濃度>100mM的情況下,酶活性被抑制約50%。另外,>1mM EDTA也會(huì)抑制酶活性。

條件

zuijia工作范圍

有效工作范圍

Mg2+

1-2mM

1-10mM

pH

8.0-9.2

6.0-10.0

溫度

37°C

0-42°C

二硫蘇糖醇DTT

0-100mM

100mM

巰基乙醇β-ME

0-100mM

100mM

單價(jià)陽(yáng)離子濃度(Na+,K+等)

0-20mM

0-150mM

PO43-濃度

0-10mM

0-100mM

zuijia工作范圍:指的是在此條件下Benzonase具有≥90%的酶活性;

有效工作范圍:指的是在此條件下Benzonase具有≥15%的酶活性;

6:發(fā)現(xiàn)Benzonase核酸酶活性喪失,為什么?

6Benzonase通常很穩(wěn)定,但是某些情況會(huì)發(fā)生活力損失。有幾種可能原因:由于樣品中變性劑比如蛋白酶的存在或不正確保存方法引起的不可逆酶活性喪失;由于螯合劑如EDTA存在引起可逆失活,因其去除維持酶活必須的Mg2+

7:一不小心將Benzonase核酸酶置于工作臺(tái)上整周,是否能繼續(xù)使用?

7Benzonase穩(wěn)定性測(cè)試顯示其十分穩(wěn)定。25°C(濕度60%)保存數(shù)周酶活性不受影響。

8:如何抑制Benzonase核酸酶活性?

8:操作體系中添加劑/試劑都有可能影響Benzonase活性——比如,高鹽(單價(jià)陽(yáng)離子濃度>300mM,磷酸鹽濃度>100mM,硫酸銨濃度>100mM)。其他已知抑制劑如螯合劑EDTA,導(dǎo)致Mg2+損失(EDTA1mM即可抑制酶活性),這一抑制可通過添加MgCl2來(lái)解除。

9:如何去除體系中的Benzonase核酸酶?

9:通過以下幾種下游的操作方法來(lái)去去除,比如澄清用的深度過濾法;TFF (Tangential ?ow filtration);色譜純化(IEX, SEC, HIC)等。

10Benzonase核酸酶與蛋白酶抑制劑cocktail兼容嗎?

10:兼容。但需注意很多商業(yè)化的蛋白酶cocktails含有EDTA。>1mM EDTA會(huì)抑制酶活性。

 

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅能用作科研用途,不可他用。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

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